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　　唐氏综合征是什么，怎么能避免呢?唐筛又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常，即多了一条21号染色体，而导致的疾病。现代医学证实，唐氏综合征发生率与母亲怀孕年龄有相关，系21号染色体的异常，有三体、易位及嵌合三种类型。高龄孕妇、卵子老化是发生不分离的重要原因。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形,唐筛被列入”2017年河南十大民生工程”.
　　唐氏儿具有明显的特殊面容体征，如眼距宽，鼻根低平，眼裂小，眼外侧上斜，有内眦赘皮，外耳小，舌胖，常伸出口外，流涎多。身材矮小，头围小于正常，头前、后径短，枕部平呈扁头。患儿常伴有先天的心ｚàｎｇ病等其他畸形，因免疫功能低下，易患各种感染，存活率低。
　　目前有没有既安全,准确率又高的检测方法呢?
　　随着医学的发展,2015年出现第一代无创产前检测的方法----无创产前基因检测,简称无创DNA,又称”胎儿染色体非整倍体检”通过采集孕12周-25周的孕妇外周血7-8ML，提取游离DNA，采用新一代高通量测序结合生物信息分析，得出胎儿患染色体非整倍体疾病的风险率。准确率99.99%。