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　　并赠送NIPT-PLUS，可以检测7种染色体微缺失，微扩增综合征。增加了包含X染色体非整倍体，以及相对高发的缺失片段大于4Mb的染色体微缺失综合征在内的十余种胎儿染色体疾病。将为临床医生呈现更多的检测信息，覆盖更广的疾病范围，大大提高临床对染色体疾病的检出能力。【可以看出来对预防出生缺陷，降低畸形风险帮助孕妈家庭做好优生优育帮助很大的，，预防出生缺陷 你可以看看选哪个好，希望能帮到你 可Baidu微薄搜索我们 快来体验新科技带来的改变吧。】
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　　关于显性遗传阿尔茨海默氏症?了解这种罕见的遗传性阿尔茨海默氏症。. 显性遗传阿尔茨海默氏症 (Dominantly Inherited Alzheimer’s Disease, DIAD)--又称常染色体显性阿尔茨海默氏症--是由罕见的遗传性基因突变引起的一种痴呆症。天生具有其中一种基因突变的人，不仅通常会在 60 岁之前患上阿尔茨海默氏症，而且有 50% 的几率将突变遗传给子女。该疾病可通过 基因检测 来识别。