香港无创产前dna检测准确率| 无创dna检测预约途径有哪些

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　　　香港无创产前dna检测准确率| 无创dna检测预约途径有哪些【香港迩文基因】00852-51247282，13686824827 ，客服V信：EMAN-HK为什么我们会建议高龄产妇进行香港无创DNA产前检测超级攻略
　　怀孕后我们关注的重心，无非是肚子里宝宝的性别以及宝宝的健康情况。升级为孕妈的我们又多了一份责任。孕期体检能够让我们及时了解到孕妈和胎儿的健康，所以在这一方面上我们不能掉以轻心。
　　在香港关于怀孕妈妈的各种检测项目中，有一项香港无创DNA产前检测，就尤为重要 ，这项检测是用于检测胎儿是否存在常见染色体疾病，为了减少胎儿缺陷发生的检测技术。是一项安全、准确、快速的新型胎儿染色体疾病检测技术。
　　为什么我们会建议高龄产妇进行香港无创DNA产前检测。下面就跟随香港迩文基因（预约 崴莘号：EMAN-HK）来了解一下。
　　孕妈们随着年龄不断的增长，怀上出生缺陷儿的风险就越高。这主要是因为，随着女性年龄的增长，卵巢功能、卵细胞质量的下降，受到长期环境因素的作用和影响，将会引起基因突变及染色体畸变的概率增加。这也就是为什么一般情况下，医生会建议高龄产妇进行香港无创DN检测的原因。而我们既想得知胎儿性别又想着检测到胎儿的健康状况的话，就可以选择香港无创DNA产前检测。
　　检测条件：怀孕10周,胚芽长度达到33毫米或以上就可以检测。
　　检测方式：通过抽取孕妈约10毫升的静脉血来检测胎儿是否存在常见染色体疾病。
　　检测精准度：准确率为99.9%以上。
　　检测项目：现已经增加至95种（NIPD Z plus95升级版），包括性5种染色体异常综合症，6种三倍体综合症、84种微缺失等。
6種三倍體綜合症:
Trisomy21 (Down Syndrome 唐氏綜合症)*
Trisomy18 (Edwards Syndrome 愛德華氏綜合症)*
Trisomy13 (Patau Syndrome 巴陶氏綜合症)*
Trisomy9 (9號染色體三倍體)
Trisomy16 (16號染色體三倍體)
Trisomy22 (22號染色體三倍體)

4種性染色體異常綜合症+XY染色体:
45, X (XO) (Turner Syndrome 透納氏綜合症)
XXY (Klinefelter Syndrome 柯林菲特氏綜合症)
XXX (Triple Syndrome 三X綜合症)
XYY (XYY Syndrome XYY三體綜合症)

84種缺失和重複綜合症
1.        染色體1p31重複綜合症
2.        染色體1p32-p31缺失綜合症
3.        染色體1p36缺失綜合症
4.        染色體1q41-q42缺失綜合症
5.        染色體2p12-p11.2缺失綜合症
6.        染色體2p16.1-p15缺失綜合症
7.        裂手裂足症5型
8.        染色體2q31.1重複綜合症
9.        染色體2q33.1缺失綜合症
10.        染色體2q35重複綜合症
11.        前腦無裂畸形6型
12.        染色體3p-綜合症
13.        染色體3q13.31缺失綜合症
14.        染色體3q22-q24缺失綜合症
15.        染色體3q29缺失綜合症
16.        染色體3q29重複綜合症
17.        沃夫-賀許宏氏症候群
18.        染色體4q21缺失綜合症
19.        染色體4q32.1-q32.2三倍重複綜合症
20.        貓鳴綜合症
21.        染色體5q12缺失綜合症
22.        染色體5q14.3缺失綜合症
23.        染色體6pter-p24缺失綜合症
24.        染色體6q11-q14缺失綜合症
25.        染色體6q24-q25缺失綜合症
26.        脊索瘤感受性
27.        染色體7q缺失綜合症
28.        染色體7q11.23缺失綜合症
29.        染色體7q11.23重複綜合症
30.        染色體8p23.1缺失綜合症
31.        染色體8p23.1重複綜合症
32.        染色體8q12.1-q21.2缺失綜合症
33.        染色體8q22.1重複綜合症
34.        染色體8q22.1缺失綜合症
35.        Langer-Giedion綜合症
36.        染色體9p缺失綜合症
37.        狄喬治症候群第2型
38.        染色體10q22.3-q23.2缺失綜合症
39.        染色體10q26缺失綜合症
40.        Potocki-Shaffer綜合症
41.        WAGR                綜合症
42.        WAGRO綜合症
43.        雅各森症候群
44.        染色體12q14微缺失綜合症
45.        染色體13q14缺失綜合症
46.        染色體14q11-q22缺失綜合症
47.        Frisa綜合症
48.        染色體15q11-q13重複綜合症
49.         天使综合征
50.        小胖威利症
51.        染色體15q14缺失綜合症
52.        染色體15q25缺失綜合症
53.        先天性橫膈膜疝氣疾病
54.        染色體15q26-qter缺失綜合症
55.        Levy-Shanske綜合症
56.        染色體16p缺失綜合症
57.        染色體16p12.2-p11.2重複綜合症
58.        染色體16p12.2-p11.2缺失綜合症
59.        Chromosom染色體16p13.3缺失綜合症
60.        染色體16q22缺失綜合症
61.        Potocki-Lupski綜合症
62.        史密斯-馬吉利氏症候群
63.        Yuan-Harel-Lupski綜合症
64.        染色體17p13.3重複綜合症
65.        染色體17p13.3缺失綜合症
66.        染色體17q12缺失綜合症
67.        染色體17q12重複綜合症
68.        染色體17q21.31重複綜合症
69.        染色體17q23.1-q23.2缺失綜合症
70.        染色體18p缺失綜合症
71.        染色體18q缺失綜合症
72.        染色體19q13.11缺失綜合症
73.        前腦無裂畸形1型
74.        貓眼綜合症
75.        染色體22q11.2缺失綜合症
76.        染色體22q11.2重複綜合症
77.        狄喬治症候群
78.        染色體Xp11.23-p11.22重複綜合症
79.        染色體Xp11.3缺失綜合症
80.        染色體Xp21缺失綜合症
81.        染色體Xq21缺失綜合症
82.        染色體Xq22.3端粒缺失綜合症
83.        染色體Xq27.3-q28重複綜合症
84.        染色體Xq28缺失綜合症
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